Non-chemotactic influence of CXCL7 on human phagocytes. Modulation of antimicrobial activity against L. pneumophila

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Non-chemotactic influence of CXCL7 on human phagocytes. Modulation of antimicrobial activity against L. pneumophila

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Título: Non-chemotactic influence of CXCL7 on human phagocytes. Modulation of antimicrobial activity against L. pneumophila
Autor: Díez Tascón, María Cristina;González Cortés, Carolina;Guerra Laso, José Manuel;Rivero Lezcano, Octavio Miguel;González Cocaño, María Cruz
Resumen: Hemos investigado el papel de CXCL7 en la respuesta inmune de los fagocitos humanos contra las bacterias intracelulares Mycobacterium tuberculosis y Legionella pneumophila. Observando que los neutrófilos polimorfonucleares (PMN) quimiotaxis inducida por los sobrenadantes de los macrófagos derivados de monocitos infectados (MDM) puede ser atribuido a CXCL8 en lugar de CXCL7, aunque ambas quimiocinas están presentes en grandes cantidades. También hemos encontrado que CXCL7 está presente no sólo en los sobrenadantes de MDM, sino también en los sobrenadantes de PMN de algunos, pero no todos, los individuos. El análisis de transferencia reveló que, en ambos sobrenadantes de MDM y PMN apareció dos bandas con pesos moleculares consistentes con la proteína básica de plaquetas (PBP) y la proteína activadora de neutrófilos-2 tamaños (NAP-2). En cuanto a la influencia en las células infectadas, NAP-2 recombinante mejora la actividad antimicrobiana de IFNI activa MDM contra L. pneumophila, pero no contra M. tuberculosis. Además, las células U937 transfectadas con una construcción de NAP-2 inhibe la multiplicación intracelular de L. pneumophila, apoyando su papel en la modulación de la actividad antimicrobiana. Finalmente, Las células U937 transfectadas con el constructo NAP-2 mostraron una adhesión que fue aumenta drásticamente cuando se fibronectina sustrato. Se concluye que la humana fagocitos producen variantes CXCL7 que pueden tener una influencia significativa en el respuesta inmune contra los patógenos bacterianos
URI: http://hdl.handle.net/10612/5239
Fecha: 2012
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Palabras clave: Quimiotaxis
Macrófagos
Adhesión celular
Antimicrobial
Tuberculosis
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