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Título
Bases moleculares de la epilepsia. Canalopatías epilépticas con base genética
Autor
Director/es
Facultad/Centro
Área de conocimiento
Titulación
- Grado en Biología
Fecha
2021
Abstract
La epilepsia es una enfermedad neurológica compleja que se caracteriza por la predisposición
duradera a generar ataques epilépticos. Es la enfermedad neurológica crónica más común a
nivel global afectando a aproximadamente a 50 millones de personas. La epilepsia
normalmente está asociada a comorbilidades tales como discapacidad intelectual, problemas
cognitivos y del neurodesarrollo. Las etiologías subyacentes son variadas y, aunque lejos de
ser la más común, la genética encarna una de las más importantes debido a que las epilepsias
de etiología genética representan una gran parte de las epilepsias farmacorresistentes más
difíciles de controlar. Las crisis epilépticas son eventos de naturaleza electroquímica que
ocurren en el cerebro. El estudio de las alteraciones en la comunicación entre las neuronas
provee un marco de referencia perfecto para la comprensión de los mecanismos
epileptogénicos. Es por ello que el estudio de las canalopatías epilépticas genéticas resulta
apropiado para desentrañar los procesos que provocan tanto los ataques epilépticos, como los
problemas neurológicos asociados a la epilepsia. En esta revisión se ha recopilado
información relevante acerca de la epilepsia, la relación con sus comorbilidades y los factores
genéticos que predisponen a su aparición haciendo especial incapié en las canalopatías
epilépticas genéticas, con objeto de esclarecer la línea que separa las encefalopatías
epilépticas de las encefalopatías del desarrollo con epilepsia secundaria asociada.
Materia
Palabras clave
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Tamaño:
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Descripción:
Artículo principal