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dc.contributorEscuela Universitaria de Ciencias de la Saludes_ES
dc.contributor.advisorGarcía Iglesias, María José 
dc.contributor.authorPeréz Hernández, Gloria
dc.contributor.otherEnfermeriaes_ES
dc.date2021
dc.date.accessioned2022-03-21T10:48:58Z
dc.date.available2022-03-21T10:48:58Z
dc.date.submitted2021-07
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10612/14304
dc.description.abstractIntroducción. La discinesia ciliar primaria (DCP) es una enfermedad genética heterogénea que se manifiesta como infecciones respiratorias crónicas, infertilidad masculina y situs inversus en el 50% de los pacientes. Objetivos. Se estudia la etiopatogenia de la DCP, los métodos que se utilizan en su diagnóstico y tratamiento, incluyendo futuras terapias, y se revisa su implicación en enfermedades respiratorias como la COVID-19. Métodos. Se realiza una revisión sistemática exploratoria descriptiva mediante una búsqueda de información principalmente en las bases de datos PubMed y Web of Science, que incluye revisiones y otros artículos científicos en inglés, publicados en los últimos 10 años. Resultados. Entre los métodos de diagnóstico disponibles se encuentran el estudio de la ultraestructura ciliar, la valoración de la batida ciliar, la medición del aclaramiento mucociliar, la determinación del nivel de óxido nítrico nasal y las pruebas genéticas. Actualmente se conocen 45 genes cuyas mutaciones causan DCP, con una herencia de predominio autosómica recesiva, lo que implica la necesidad de estudiar posibles portadores asintomáticos. No existe un tratamiento curativo actualmente, siendo los tres pilares de tratamiento la fisioterapia respiratoria, el ejercicio físico y el uso de antibióticos, aunque también están empezando a aplicarse tratamientos personalizados prometedores como la terapia génica específica. Hasta el momento actual no se ha demostrado que la COVID-19 tenga un efecto negativo en los pacientes con DCP superior al resto de la población, ya que se ha descrito una incidencia baja y una gravedad leve. Conclusiones. La DCP es un trastorno de carácter hereditario infrecuente que fundamentalmente causa una enfermedad crónica del tracto respiratorio superior e inferior y defectos en la ubicación de órganos internos durante el desarrollo embrionario. Se debe incluir en el diagnóstico diferencial de otras enfermedades respiratorias crónicas con bronquiectasias, de los síndromes sinopulmonares y de las anomalías del situses_ES
dc.languagespaes_ES
dc.relationMáster Universitario en Innovación en Ciencias Biomédicas y de la Saludes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectEnfermeríaes_ES
dc.subjectMedicina. Saludes_ES
dc.subject.otherEpitelio respiratorioes_ES
dc.subject.otherDiscinesia ciliar primariaes_ES
dc.subject.otherDiagnósticoes_ES
dc.subject.otherTratamientoes_ES
dc.subject.otherTerapia génicaes_ES
dc.subject.otherCOVID-19es_ES
dc.titleDiscinesia ciliar primaria asociada a enfermedades respiratorias crónicas: genética, Diagnóstico y tratamiento = Primary ciliary dyskinesia associated with chronic respiratory diseases: genetics, diagnosis and treatmentes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES


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