Farmacocinética clínica del levamisol en el conejo. II

Abstract

Para estudiar la absorción del levamisol por vía subcutánea, utilizamos quince conejos New Zealand blancos a los que se les administró levamisol por dicha vía a razón de 12,5; 16 y 20 mg/kg. La determinación de las concentraciones plasmáticas se hizo por cromatografia líquida de alta eficacia y el tratamiento de los datos experimentales se llevó a cabo considerando un modelo bicompartimental abierto con un proceso de absorción de orden 1. La velocidad del proceso de absorción fue muy rápida como indica el hecho de que las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzaron a los diez minutos de su administración para la dosis de 12,5 mg/kg y a los 20 para las de 16 y 20 mg/kg. Dichas concentraciones fueron, respectivamente, 3,51; 4,36 y 4,78 ug/ml.

The absortion of levamisole was studied in fifteen New Zealand white rabbits after subcutaneous administration of 12.5; 16 and 20 mg/Kg. The plasma levels of unaltered levamisole were determinated by high pressure liquid chromatography and fitted according to a two-compartment model. Peak plasma experimental levels of levamisole, 3.51, 4.36 and 4.78 ug/ml, were observed at 10, 20 and 20 minutes respectively after dosing and this fact indicates that levamisole is rapidly absorbed following subcutaneous administration.