Descripción de la calidad de vida de los pacientes con trasplante renal del Principado de Asturias = Description of the quality of life of renal transplant patients from the Principality of Asturias

Abstract

Introducción: Este estudio se ha planteado con el fin de evaluar la calidad de vida de los pacientes mayores de edad que han sido sometidos a un trasplante renal en el Principado de Asturias. Material y métodos: Estudio cuantitativo, descriptivo transversal realizado entre pacientes con trasplante renal del Hospital Universitario Central de Asturias (H.U.C.A.). La población de estudio incluyó a un número de pacientes elegidos al azar, mayores de edad, con trasplante renal funcionante llevado a cabo en el H.U.C.A. Se empleó el cuestionario validado WHOQOL-BREF que consta de 36 preguntas, recogiendo los datos por vía telefoníca. La participación fue voluntaria y anónima. Se creó una base de datos de la encuesta con el programa SPSS v.23, donde se recogieron las variables. Resultados: La muestra inicial estuvo constituida por 100 pacientes y la participación se redujo al 60%. El 78,3% tiene una buena o muy buena percepción de su CV, lo que contrasta con sólo un 55% que opina lo mismo, en respuesta a cómo percibe su estado de salud. El 58,7% de los pacientes encuestados afirma experimentar sentimientos negativos con frecuencia, aunque la inmensa mayoría considera que el sentido de su vida tras el trasplante puede considerarse que ha mejorado bastante o mucho. Otros parámetros medidos, indican que el 100% de los encuestados necesita de tratamiento médico para poder afrontar su vida diaria; la información recibida por los pacientes consideran que es adecuada (96,7%). De este estudio se puede afirmar que la mayoría de los pacientes con trasplante renal poseen recursos económicos escasos (71,7%). La percepción del ambiente es buena (81,7%), así como el apoyo social y familiar recibido (88,3%). Conclusiones: Los resultados muestran una percepción de CV de los pacientes trasplantados satisfactoria, aunque no opinan lo mismo de la percepción de su estado de salud. La mayoría de los participantes forman parte de un colectivo social con escasez de recursos. Las relaciones sociales y familiares son buenas o muy buenas, así como la información recibida por parte de los sanitarios también se considera satisfactoria. Existe un alto porcentaje de trastornos del sueño y presencia de sentimientos negativos en la mitad de la población estudiada. El trabajo sugiere que sería necesario profundizar en la investigación de cada una de las dimensiones de la CV de los pacientes trasplantados, para poder ofrecer un cuidado más especializado que responda a las necesidades de los pacientes tras el trasplante