RT info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
T1 Efecto de la edad y la inflamación sobre el sistema glutamatérgico en un modelo de isquemia cerebral en rata = Age and Inflammation Effect on the Glutamatergic
System in a Rat Cerebral Ischemia Model
A1 Montori Pina, Sheyla
A2 Biologia Celular
K1 Biología
K1 Edad
K1 Inflamación
K1 Sistema glutamatérgico
K1 Isquemia cerebral
K1 Ratas
AB El objetivo de este estudio es analizar el papel de la edad en la respuesta a laisquemia cerebral, para lo que se utilizaron ratas Sprague-Dawley de 3 y 18meses de edad en un modelo de isquemia global seguido de 48 horas dereperfusión, analizándose adicionalmente el efecto producido por el agenteantiinflamatorio meloxicam. Para tener una medida de la actividadtranscripcional y de la expresión de algunos de los genes implicados en laisquemia cerebral, se realizaron ensayos de PCR en tiempo real y de Westernblot. También se realizaron estudios de inmunohistoquímica para observar lamuerte neuronal retrasada y la respuesta inflamatoria. En este trabajo se concluye que la “parada transcripcional” de variosgenes del sistema glutamatérgico actúa como un mecanismo protector frente aldaño excitotóxico inducido por la isquemia-reperfusión. Este mecanismo sufreuna atenuación dependiente de la edad que podría explicar la mayor mortalidadinducida por la isquemia, lo que se pone muy claramente de manifiesto en losanimales 18 meses sometidos al tratamiento con meloxicam. La respuesta a la isquemia de l transportador GLT-1 parece ser más dependiente de cambiosneuronales que gliales, a pesar del incremento de la gliosis. Las diferencias enlos niveles de expresión y/o transcripción de algunos de los genes estudiadospodrían explicar parcialmente la vulnerabilidad diferencial observada entre elhipocampo y la corteza cerebral, pero no explicarían la vulnerabilidaddiferencial de las distintas áreas hipocampales. Nuestros datos apoyan lahipótesis de que existen cambios en la permeabilidad al calcio como respuestaa la isquemia-reperfusión, aunque estos cambios tampoco explicancompletamente la vulnerabilidad diferencial asociada a la edad o las diferentesáreas encefálicas
YR 2011
FD 2011-05-23
LK http://hdl.handle.net/10612/914
UL http://hdl.handle.net/10612/914
NO 143 p.
DS BULERIA. Repositorio Institucional de la Universidad de León
RD 25-abr-2024